Πουεραρίν
Περιγραφή προϊόντος
Όνομα προϊόντος:Πουεραρίν
Κατηγορία:Φυτικά εκχυλίσματα
Αποτελεσματικά συστατικά:Πουεραρίν
Προδιαγραφές προϊόντος:98%
Ανάλυση:HPLC
Ποιοτικός έλεγχος:Εσωτερικά
Τύπος: C21H20O9
Μοριακό βάρος:416,38
Αριθμός CAS:3681-99-0
Εμφάνιση:Λευκή σκόνη
Αναγνώριση:Περνάει όλες τις δοκιμές κριτηρίων
Λειτουργία προϊόντος:
1. Η Puerarin έχει προστατευτικές επιδράσεις στον ηπατικό ιστό.
2. Το Puerarin έχει λειτουργία hangover
3. Το Puerarin έχει λειτουργία ενίσχυσης του στήθους.
5. Η Pueraria είναι πρώτη ύλη για φάρμακα και τρόφιμα.
Αποθήκευση:Διατηρείται σε δροσερό και ξηρό μέρος, καλά κλεισμένο, μακριά από υγρασία ή άμεσο ηλιακό φως.
Πιστοποιητικό Ανάλυσης
| Όνομα προϊόντος | Πουεραρίν | Βοτανική Πηγή | Πουεράρια Λομπάτα |
| ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΑΡΤΙΔΑΣ | RW-PP20210503 | Ποσότητα παρτίδας | 1000 κιλά |
| Ημερομηνία κατασκευής | 3 Μαΐου 2021 | Ημερομηνία λήξης | 7 Μαΐου 2021 |
| Υπόλειμμα διαλυτών | Νερό & Αιθανόλη | Μέρος που χρησιμοποιήθηκε | Ρίζα |
| ΑΡΘΡΑ | ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ | ΜΕΘΟΔΟΣ | ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΔΟΚΙΜΗΣ |
| Φυσικά και Χημικά Δεδομένα | |||
| Χρώμα | Λευκό | Οργανοληπτικό | Συμμορφώνεται |
| Οργή | Χαρακτηριστικός | Οργανοληπτικό | Συμμορφώνεται |
| Εμφάνιση | Λεπτή σκόνη | Οργανοληπτικό | Συμμορφώνεται |
| Αναλυτική Ποιότητα | |||
| Δοκιμασία (Puerarin) | ≥98% | HPLC | 98,12% |
| Απώλεια κατά την ξήρανση | Μέγιστο 5,0% | Ευρ.Φ.7.0 [2.5.12] | 1,21% |
| Συνολική τέφρα | Μέγιστο 5,0% | Ευρ.Φ.7.0 [2.4.16] | 1,05% |
| Κόσκινο | 100% πέρασμα 80 mesh | USP36<786> | Συμμορφώνομαι |
| Υπόλειμμα διαλυτών | Γνωρίστε τον Eur.Ph.7.0 <5.4> | Ευρ.Φ.7.0 <2.4.24> | Αρμόδιος |
| Υπολείμματα φυτοφαρμάκων | Πληροί τις απαιτήσεις του USP | USP36 <561> | Αρμόδιος |
| Βαρέα Μέταλλα | |||
| Συνολικά βαρέα μέταλλα | Μέγιστο 10 ppm. | Eur.Ph.7.0 <2.2.58> ICP-MS | Συμμορφώνεται |
| Μόλυβδος (Pb) | Μέγιστο 2,0 ppm. | Eur.Ph.7.0 <2.2.58> ICP-MS | Συμμορφώνεται |
| Αρσενικό (As) | Μέγιστο 1,0 ppm. | Eur.Ph.7.0 <2.2.58> ICP-MS | Συμμορφώνεται |
| Κάδμιο (Cd) | Μέγιστο 1,0 ppm. | Eur.Ph.7.0 <2.2.58> ICP-MS | Συμμορφώνεται |
| Υδράργυρος (Hg) | Μέγιστο 0,5 ppm. | Eur.Ph.7.0 <2.2.58> ICP-MS | Συμμορφώνεται |
| Μικροβιακές εξετάσεις | |||
| Συνολικός αριθμός πλακών | NMT 1000cfu/g | USP <2021> | Συμμορφώνεται |
| Συνολική μαγιά και μούχλα | NMT 100cfu/g | USP <2021> | Συμμορφώνεται |
| E.Coli | Αρνητικός | USP <2021> | Αρνητικός |
| Σαλμονέλα | Αρνητικός | USP <2021> | Αρνητικός |
| Συσκευασία & Αποθήκευση | Συσκευασμένο σε χάρτινα βαρέλια και δύο πλαστικές σακούλες στο εσωτερικό. | ||
| ΒΔ: 25 κιλά | |||
| Φυλάσσετε σε καλά κλεισμένο δοχείο, μακριά από υγρασία, φως και οξυγόνο. | |||
| Διάρκεια ζωής | 24 μήνες υπό τις παραπάνω συνθήκες και στην αρχική του συσκευασία. | ||
Εφαρμογή του Puerarin
1. Το Puerarin μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία καρδιαγγειακής και εγκεφαλοαγγειακής διαστολής, ισχαιμικής εγκεφαλοαγγειακής νόσου, νόσου του βυθού, αιφνίδιας κώφωσης και βελτιωμένης κυκλοφορίας του αίματος.
2. Το Puerarin μπορεί να βελτιώσει την υψηλή αρτηριακή πίεση, τον πονοκέφαλο, τη ζάλη, την ίλιγγο, την εμβοή και την έντονη καρδιακή λειτουργία που προκαλείται από την υψηλή αρτηριακή πίεση.
3. Το Puerarin μπορεί να μειώσει το σάκχαρο στο αίμα και να αποτρέψει τις επιπλοκές του διαβήτη.
4. Η Puerarin μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε καλλυντικά κατά της γήρανσης, τα οποία έχουν ως αποτέλεσμα να κάνουν το πρόσωπο λείο και να αφαιρούν τις ρυτίδες ακμής.






